Расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий
- Лучшие клиники акушерства и гинекологии Воронежа: 2 медучреждения, 346 отзывов и высокий средний рейтинг 4.33
- Стоимость расширенного пренатального теста на 10 хромосомных аномалий в клиниках от 30 500 ₽
- Выберите подходящую клинику по рейтингу и отзывам
- Акушер-гинеколог клиники:
-
Керимова Лейла Магсудовнарейтинг: Очень хорошо, 4.2 из 5ближайшая запись — по запросу
МедИнтегроСтатистика — Графики и динамика изменений
Кто назначает
- Акушер-гинеколог - назначает для ранней диагностики хромосомных аномалий у плода, помогает в принятии решений о дальнейшем ведении беременности.
- Генетик - консультирует по результатам теста, объясняет риск наличия генетических нарушений и возможные варианты действий.
Подобрали для Вас консультирующих врачей следующих специальностей:
- Консультация от 1 850 рублей
- Консультация от 1 850 рублей
- Консультация от 1 900 рублей
Об услуге
Расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий - это современная диагностическая процедура, которая проводится в специализированных медицинских учреждениях. Этот тест позволяет определить наличие у плода наиболее распространенных генетических отклонений, связанных с хромосомами.
Процедура включает в себя взятие образца крови у беременной женщины, который затем анализируется в лаборатории. Специалисты исследуют ДНК плода, циркулирующую в крови матери, и определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий. В частности, тест позволяет выявить такие состояния, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие.
Важно отметить, что расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий не является обязательной процедурой для всех беременных. Он рекомендуется в первую очередь тем женщинам, у которых есть повышенный риск развития генетических аномалий у плода. Это могут быть женщины старше 35 лет, пары, у которых уже были дети с хромосомными аномалиями, а также те, у кого в семье есть предрасположенность к таким заболеваниям.
Расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий - это безопасный и эффективный способ узнать о возможных генетических аномалиях у плода на раннем сроке беременности. Он помогает будущим родителям быть подготовленными к возможным проблемам и принять важные решения о лечении и уходе за ребенком после его рождения.
Последние проверенные отзывы о клиниках
Перед публикацией каждый отзыв о клинике проходит проверку на достоверность. Все отзывы публикуются в их оригинальном виде, без изменений.
Обращался в «СмартКлиника » для проведения МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. Прошло всё хорошо, приняли меня даже чуть раньше времени. Специалист МРТ общалась вежливо, уважительно, по процедуре всё объяснила, рассказала и сделала как положено. Записался я в эту клинику по совету знакомой. По итогу визита получил копию договора, чек и жду результат МРТ в электронном виде.
Здравствуйте! Признательны за Ваш выбор и оказанное доверие. Мы и дальше постараемся предоставлять услуги высшего качества. Надеемся на сохранение дружеских отношений и желаем крепкого здоровья! С уважением, администрация SmartClinic.
На приеме специалист провел ударно-волновую терапию. Общались со мной хорошо, приняли меня вовремя. Клиника современная, красивая. Выбрала клинику по расположению и по цене.
Для просмотра дополнительных отзывов о выбранных клиниках, рекомендуем воспользоваться опцией .
Вопросы и ответы
Как выбрать хорошую клинику для расширенного пренатального теста на 10 хромосомных аномалий в Воронеже?
Чтобы упростить выбор клиники в Воронеже, оказывающей услугу, мы составили рейтинг из 2 клиник, который рассчитывается ежедневно и зависит от таких факторов как: квалификация врачей клиники, отзывы пациентов, популярность клиники на сайте, рейтинг врачей клиники и другие параметры, которые мы не раскрываем.
Последнее обновление рейтинга: 28 декабря 09:33
Специальной подготовки к тесту не требуется. Вам просто нужно прийти в клинику для взятия образца крови.
Как записаться в клинику в Воронеже для оказания услуги?
После отправки заявки через форму записи, оператор свяжется с вами в течение 10 минут для согласования удобного времени визита в клинику.
Обратите внимание, что запись без подтверждения звонком оператора считается недействительной.
Да, тест абсолютно безопасен, так как проводится на крови матери, не требуя инвазивного вмешательства.
Сколько стоит расширенный пренатальный тест на 10 хромосомных аномалий в Воронеже?
По нашим данным, стоимость расширенного пренатального теста на 10 хромосомных аномалий варьируется от 30 500 до 35 800 рублей.
Для удобного выбора клиники по цене услуги воспользуйтесь или по стоимости.
Если для вас важна низкая цена, вы можете клинику с более доступными расценками.
Тест выявляет аномалии таких хромосом, как 13, 18, 21, X и Y, что помогает обнаружить состояния, включая синдром Дауна и другие.
Где найти свежие проверенные отзывы о клиниках, оказывающих услугу?
Доступно более 300 отзывов о клиниках в Воронеже.
Вы можете воспользоваться фильтром для отображения последних отзывов в профиле каждой выбранной клиники.
Точность теста очень высока, но как и любые диагностические методы, он не дает 100% гарантии. Рекомендуется обсудить результаты с вашим врачом.
Как проверяются и публикуются отзывы о клиниках в Воронеже?
Процесс обработки отзывов включает два ключевых этапа:
1. После визита в клинику, оператор связывается с пациентом для получения обратной связи о качестве проведенной диагностики, после чего отзыв публикуются со слов пациента.
2. У пациентов также есть возможность самостоятельно оставить свой отзыв посредством нашего сервиса.
Каждый отзыв проходит пост-модерацию для проверки его достоверности перед окончательной публикацией, чтобы гарантировать качество и надежность информации для других пользователей.
Результаты обычно становятся доступны в течение 1-2 недель после сдачи образца крови.
Какую плату берет сервис за запись в клинику?
Наш сервис предоставляет бесплатную запись в клиники Воронежа.
Вы платите только за визит в клинику и оказанные услуги, после подтверждения заявки.
В зависимости от результатов, ваш врач может порекомендовать дополнительные исследования для подтверждения диагноза.
Да, тест также может информировать о поле ребенка, поскольку исследуются хромосомы X и Y.
Важно обсудить результаты с вашим врачом, который может предложить дальнейшие шаги или направить к специалистам для консультации.
Тест обычно рекомендуется проводить начиная с 10-й недели беременности.
Тест не несет рисков для беременности, так как является неинвазивным и проводится на крови матери.